樱禾也没闲着，她每天都会录制“护理小故事”视频，发给戴维教授——有时候是她给玩偶包扎伤口，有时候是她教小熊“深呼吸减压法”，还有时候是她唱自己编的《樱花护理歌》。“妈妈说，我的声音很可爱，能让外国的小朋友不害怕治疗。”
萌萌的实习工作也很顺利，她照顾的小患者都很喜欢她。有个患有糖原累积症的小男孩，之前一直抗拒抽血，在萌萌的“樱花贴纸奖励”下，现在每次都会主动伸出胳膊：“萌萌姐姐，我今天很勇敢，能给我一朵最大的樱花贴纸吗？”
晓宇也从插画系毕业了，他成立了自己的插画工作室，专门为医院和护理机构创作科普插画。他最新的作品是一组《樱花护理绘本》，主角就是樱禾，里面用简单的图画和文字，教小朋友如何配合治疗，如何保持乐观的心态。“我想让更多孩子知道，生病不可怕，有很多人会陪着他们一起打败病魔。”
国际护理大会召开一周年那天，湘琴收到了来自世界各地的祝福。美国诊所的护士发来视频，说他们用“记忆锚点护理法”照顾的阿尔茨海默症患者，已经能记住家人的名字了；德国的儿童罕见病中心寄来照片，小患者们举着樱花贴纸，笑得格外开心；日本的护理团队还特意录制了《樱花护理歌》，用日语唱给他们的患者听。
戴维教授也发来消息，说“樱花护理基金”已经帮助了20个国家的500多名罕见病儿童，他们还在纽约举办了“樱花护理展”，展出了湘琴的护理手册、晓宇的插画和樱禾的“护理小手册”，吸引了很多人关注罕见病护理。“袁，江，我们做到了！我们把樱花的温暖，传递到了世界的每一个角落！”
这天下午，湘琴带着樱禾去了樱花林。樱花开得正盛，粉色的花瓣落在她们身上，像一场温柔的雨。樱禾捡起一片花瓣，小心翼翼地夹进她的“护理小手册”里：“妈妈，你看！这是今年的樱花，我要把它送给明年遇到的小朋友，告诉他们，春天会来，病也会好。”
湘琴蹲下来，抱住女儿，眼泪悄悄落下：“小禾，你说得对。只要我们带着希望和温暖，就没有跨不过去的坎。妈妈为你骄傲。”
直树走过来，从身后抱住她们母女，轻声说：“我们一家人，会一直一起，把这份温暖传递下去。不管是现在，还是以后，不管是在中国，还是在世界的任何一个角落。”
樱禾靠在湘琴和直树中间，手里拿着樱花花瓣，脸上带着甜甜的笑：“妈妈，爸爸，我们以后每年都来这里捡樱花好不好？我要把它们夹满我的手册，等我长大了，就变成最厉害的护士，帮所有小朋友都康复！”
夕阳西下，樱花林被染成了金色。一家三口的身影被拉得很长，他们的笑声和樱花的香气交织在一起，成了最温暖的风景。湘琴知道，她和直树的故事，不会就此结束。这份关于爱、关于温暖、关于白大褂的约定，会随着樱花的绽放，一代又一代地传承下去。
未来的日子里，樱禾会慢慢长大，或许会成为一名护士，或许会选择其他能帮助别人的职业，但她永远不会忘记，小时候在樱花树下听到的故事，不会忘记妈妈教她的“安慰魔法”，更不会忘记，白大褂上那永不褪色的温度。
而湘琴和直树，会继续站在护理一线，带着他们的初心和热爱，帮助更多的患者，培养更多的护理人才。他们会看着萌萌成为优秀的护士，看着晓宇的插画照亮更多患者的路，看着樱禾带着“樱花护照”，把温暖带到世界的每一个角落。
这就是他们的故事——一个始于樱花，归于温暖，永远不会结束的故事。就像湘南医院的樱花树，每年春天都会绽放，用粉色的花瓣告诉所有人：爱和希望，永远不会缺席；温暖和陪伴，永远不会褪色。
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