“不对头啊，使用伯奇还原反应的产率只有0.52%？”老烟显的困惑。
在有机合成中，官能团的附加物在联结和断开上的应用被化学工作者广泛使用。
C01C-2反合成的第一步目标是去掉侧链，但不易直接断开，所以沈奇他们采取先建立一个三元环，然后在大环上增加一两个附加物，以加强整个分子的活性，侧链便可断开。
一直到这里，反应都很顺利，完全按照沈奇的设定在执行。
但是，最终采取伯奇还原反应得到中间体，产率仅有0.52%。
伯奇还原反应是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1，4-环己二烯的有机还原反应。
此反应最早由澳大利亚化学家伯奇在1944年发表，后被广泛运用于化工、制药等产业及实验室研发。
老烟屡试不爽的伯奇还原反应在C01C的合成实验中还很管用，但在C01C-2的优化实验中，居然失效了？
沈奇做出决定，他不再相信伯奇反应的万金油神奇功效：“伯奇反应不管用了，那咱们试试道奇反应。”
“有道奇反应吗？”老烟和程浩南绞尽脑汁在大脑数据库中搜索，诸多有机人名反应中，貌似还真找不到一个道奇反应。
“没有吗？”
“有吗？”
“那咱们发明一个道奇反应，强行插入具有氢键给体和受体的官能团，然后再用伯奇反应还原。”沈奇在草稿纸上写写画画，有新的想法。
“别道奇反应了，如果真有沈老板假想的这种反应，根据国际惯例，应该命名为沈奇反应吧？”
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