谣言发酵的第四天，舆论场已是一片乌烟瘴气。
尽管景阳集团公关部在云景阳授意下，通过官方渠道发布了两份澄清声明和一份详实的“景康一号”数据摘要，
但在水军矩阵有组织地刷屏、断章取义和情绪煽动下，收效甚微。
#景康一号 疑云# 的话题牢牢占据热搜前列，各种惊悚标题和“爆料”层出不穷。
资本市场，景阳系股票在经历了前两天的抵抗后，卖压加重，股价持续阴跌，市值蒸发显着。
做空报告被多家财经媒体转载（虽标注了“仅供参考”），进一步动摇了部分散户和短线投资者的信心。
看上去，对手的组合拳效果显着。
然而，风暴眼中的云景阳，却显得异常平静。
过去三天，他除了必要的内部指挥和联络，几乎没有公开露面，社交媒体也一片沉寂。
这种“沉默”，被对手和水军解读为“心虚”、“理亏”或“疲于应对”。
他们不知道，云景阳正在编织一张反击的大网。
上午九点五十分，国家药品监督管理局的新闻发布厅，一场临时增加的新闻发布会即将召开。
受邀媒体除了官方主流媒体，还有此前部分参与质疑报道的财经、健康类媒体。
发布会主题很简单：“关于‘景康一号’临床试验数据核查情况的通报”。
几乎在同一时间，景阳集团官方直播间预告：
上午十点整，将进行“景康一号”临床试验数据全公开及在线答疑特别直播，
主持人是云景阳本人，并邀请了多位权威专家和患者代表。
两条消息一出，关注此事的所有人立刻意识到：反击，要来了！
十点整。
国家药监局新闻发言人首先上台，语气严肃：
“……针对近期社会关注的‘景康一号’相关情况，我局高度重视，立即组织权威专家对该药品申报上市的全套临床试验数据、生产质量管理规范（GMP）核查记录等，进行了紧急复核。”
镜头推近，发言人身后的大屏幕亮起，是盖着红章的正式文件扫描件。
“复核结果显示，‘景康一号’提交的三期临床试验数据真实、完整、可靠，其疗效与安全性指标符合《药品注册管理办法》要求，试验过程合规，未发现数据造假或隐瞒不良事件的情况。该药品的加速审评审批程序，符合我国关于防治严重危及生命疾病且尚无有效治疗手段的药品以及公共卫生方面急需药品的相关规定，程序合法合规。”
发言人顿了顿，目光扫过台下：
“科学评价药品，应基于真实、完整的数据和严谨的态度。任何脱离事实基础的猜测和质疑，不仅无助于公众获取准确信息，也可能干扰正常的药品审评秩序和患者治疗选择。我局将继续依法履职，确保人民群众用药安全有效。”
官方定调，一锤定音！
所有关于数据造假和审批猫腻的谣言，在国家级监管机构的权威结论面前，不攻自破。
发布会现场一片哗然，记者们飞快记录。
那些曾转载质疑文章的媒体代表，表情有些尴尬。
几乎在药监局发言人话音刚落的同时，景阳集团官方直播间的人数已经冲破千万。
镜头前，云景阳坐在简洁的会议室主位，身旁是李博文教授，
以及两位特邀的、在国内肿瘤学界德高望重的院士
（其中一位曾对“景康一号”数据表示过谨慎乐观，此次被云景阳亲自邀请），
还有三位经过匿名处理的“景康一号”临床试验受试者代表（音频接入）。
没有寒暄，云景阳开门见山：
“感谢各位关注。过去几天，关于‘景康一号’和我本人，有很多声音。今天，我们不谈情绪，只摆事实。”
他示意工作人员操作，直播间屏幕一侧分屏，开始滚动播放经过脱敏处理的、
海量的原始临床试验数据页面截图、统计图表、第三方检测报告、伦理委员会批件等。
数据之详尽、维度之丰富，让任何有专业基础的人都难以挑剔。
“所有展示的数据，均已同步上传至‘景阳生命科学研究所’官网公开数据库，可供下载、查验。我们欢迎全球任何有资质的科研机构、专家或媒体，进行独立复核。”云景阳语气平静，却充满力量。
李博文教授接着从专业角度，针对网络流传最广的几个“技术性质疑点”，
用通俗易懂的语言进行了逐条驳斥和解释。
两位院士则从行业高度，肯定了“景康一号”的研发价值和创新意义，并对以合理价格惠及患者的理念表示支持。
随后，三位患者代表（声音经过处理）分享了他们的真实经历。
一位中年男性患者声音哽咽：
“确诊晚期肺癌的时候，觉得天都塌了。之前用的药，一个月好几万，家里积蓄快掏空了……参加‘景康一号’试验后，肿瘤明显缩小，体力也好了，关键是……看到了活下去的希望，而且是能让家庭负担得起的希望。”
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