“况且根据我的专业判断，就算这个药没有副作用或者副作用不大，并且最后通过了临床试验，也未必能起到良好的治疗效果。”
医生泼了一盆冷水给眼前的年轻女人。
希望越大，失望越大。
他不想给病人家属无意义的希望。
“那有没有很小的可能性，是这款新药的效果很好，可以治愈我奶奶的病呢？”
“有的，但是我不建议你抱太大的希望。总之要不要参加第二期的临床试验，你们家里人最好一起讨论讨论，想好了再做决定。”
“知道了，谢谢医生。”
“好了，让你奶奶再进来吧，我再给她做下检查。”
“好。”
年轻女人将自己的奶奶叫了回来。
随后医生开始询问奶奶一些日常的问题。
比如说昨天干了什么，做饭的步骤是什么？
还有一些百以内简单的加减法。
一通问题问下来，医生确信这个病人的情况确实更糟糕了。
至少比上周的情况要糟糕了很多。
老人家的孙子孙女很是难过，却又不知道如何是好。
想起医生刚刚给出的建议，孙女也不知道要不要让奶奶参加这一次的临床试验。
他们只能到家之后慢慢地讨论做决定。
“唉，希望腾达医药的新药，真的能扭转现在的局面吧。”
医生望着离开的一家人暗暗想道。
站在专业的角度上，医生并不看好腾达医药推出的新药，能起到特别好的疗效。
到目前为止所有关于阿尔茨海默症的药物，都只是延缓病情。
腾达医药，也难以例外。
但是人非草木皆有情。
医生也希望有人真的能解决这个疾病。
……
腾达医药，研发部门。
全新问世的新药在第一时间就展开了临床试验。
第一次的临床试验，是对健康的正常人使用这款新药，看看会不会出现副作用等不良反应。
如果没有，或者有但不严重，那就继续改良消除副作用等不良反应。
如果有严重的副作用和不良反应，那就重新研发。
从现有的一些数据来看，目前第一次的临床试验还没有出现问题。
目前来看，还是挺成功的。
陈腾也来到了研发部门，好奇地打量着这粉色的小药片。
从外表上来看，这个粉色的小药片没有什么奇特的地方。
这就是目前腾达目前研发出来的，针对于慢性神经退行性疾病的药物。
“陈总。”
负责这款新药研发的林永海教授与陈腾打了个招呼。
陈腾轻颔首。
当初在系统中抽出的时候【慢性神经退行性疾病的治疗药物详解】，他看过这款药。
系统中，这款药的名字叫做“老年宝”。
从名字上看就知道，这是针对于老年人开发的药物。
据系统介绍，这款药最早是用于治疗阿尔茨海默症的。
对于其他的慢性神经退行性疾病，也有一定的作用。
里头没有药物具体的制备方法，但是有的研究思路。
这问题不是很大。
因为法埃泽尔发来的技术中，也有一部分关于阿尔茨海默症的研究。
再加上腾达制药聘请来的林永海教授等人，对于神经退行性疾病也有研究。
一合力，就将“老年宝”给研发出了出来。
当然，腾达医药研发出来的“老年宝”，在效果上和系统介绍的老年宝不会完全相同。
这倒不是说两者在化学成分上会不一致。
而是实打实的，在疗效上会不一致。
这就不得不提制药行业有名的“一致性评价”了。
在原研药专利到期之后，各个药企都可以对原研药进行仿制。
仿制药需要通过仿制药的一致性评价，才能上市。
从名字上看就能知道，一致性评价指的是药物的效果要一致。
事实上也的确如此。
一般来说仿制药要满足5个条件，才会被看作与原研药具备一致性。
第一，要符合药品生产的质量管理规范。
这点很正常，不止是仿制药，任何一种药物都有生产规范。
第二，要有药学等效。
也就药物分子的成分要一样。
这个要求也是必须的。
如果连药物分子的成分都不一样，那么很难让人相信仿制药能达到原研药的效果。
第三，要有说明书。
与第一点相同，任何一种药物都得有说明书。
第四，要有生物等效。
即药物进入到人体之后，药物有效成分被人体吸收的程度、速度需要与原研药一致。
这一点，是非常困难的。
第五，还得有临床等效。
要经过双盲试验，证明仿制药与原研药效果一致。
乍一看五条原则下来，仿制药的效果和原研药应该是一样的。
但是实际上，却不能这么认为。
首先是第四点生物等效。
仿制药的吸收速度和吸收程度只要达到原研药的80%到125%，就认为两者之间具备生物等效。
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