岳建民获得国家杰出青年科学基金资助是对他科研能力的高度认可。
这笔资金为他的研究提供了有力的支持，使他能够更加自由地开展创新性研究。
同时，这也激励着他不断努力，追求更高的科研目标。
由此可见，岳建民院士的从业之路是一条充满挑战与机遇的道路。
每一段经历都为他后来成为院士积累了宝贵的财富。
从国内到国外的学习与交流，从不同机构的任职到获得重要资助，岳建民始终保持着对科学的热爱和执着追求。
这些经历不仅培养了岳建民扎实的科研能力、广阔的国际视野和创新的思维方式，还塑造了他严谨的治学态度和高尚的科研道德。
正是这些优秀的品质和丰富的经历，使岳建民最终成为了中国科学院院士，为我国的天然药物化学研究事业做出了卓越贡献。
院士科研之路
岳建民院士是我国着名的有机化学家，主要从事具有重要生物活性天然先导结构的发现与研究工作。
在相当长的时间里，岳建民院士率领研究团队，对10种虎皮楠植物中的生物碱成分进行了深入研究，分离鉴定200多个生物碱，其中新结构近100余个，新骨架化合物16个。
最终，岳建民院士发现了国际上首个虎皮楠生物碱二聚体——logeracemina(3)，具有独特的螺环聚合结构。其绝对构型通过波谱学数据、X-ray单晶衍射及计算ECD等手段确定。
该生物碱显示出良好的抗HIV活性（IC50 = 4.5±0.1μm，SI = 6.2），这是虎皮楠生物碱研究方面具有里程碑意义的工作。
在大环内酯类免疫抑制剂研究方面，岳建民对红卡雅楝（Khaya ivorensis）树皮乙醇提取物的小极性部位进行研究，得到两个新颖的大环内酯类化合物ivorenolides A和B。
其中，化合物A和B分别具有18和17元环结构，分子中具有环氧乙烷和植物代谢物中少见的共轭炔键官能团。
在对它们进行免疫抑制活性测试表明，化合物A及其对映异构体对cona和lps诱导的小鼠淋巴T细胞和B细胞增殖均具有较好抑制作用，并且选择性和阳性对照（CSA&PSA）相当甚至更优，为天然免疫抑制剂家族再添新成员。
在楝科柠檬苦素类化合物研究方面，由于楝科植物富产结构多样性的柠檬苦素类化合物，部分该类型结构具有良好的昆虫拒食、抗疟和神经保护等活性，一直是研究热点。
岳建民院士的课题组在过去对楝科植物研究取得突出成绩的基础上，又对20余种楝科植物进行了深入研究。
这一阶段的工作共分离得到近400个化合物，新化合物超过150个，其中柠檬苦素类化合物占一半以上。
不同类型柠檬苦素类化合物在活性测试中显示了抗菌、钾离子通道抑制和11β羟基甾体脱氢酶抑制等活性。
岳建民院士团队发现了如具有16,19位二降柠檬苦素结构的chukrasone B，具有高度重排芳香化D环结构的walsucochinoids A等代表性新骨架化合物。
在萜类化学成分研究方面，岳建民院士团队，从楝科植物大叶山楝中得到以aphadilactone C为代表的四个新骨架链状二萜。
其绝对构型通过波谱学数据、化学降解、片段合成及计算ECD方法确定。化合物对二酰基甘油酰基转移酶1型具有强效高选择性抑制活性，是迄今为止活性最强的天然产物抑制剂。
同时还具有较好的抗疟活性。
他们从大戟科药用植物光叶巴豆中分离鉴定出具有重排対映-克罗烷型骨架的二萜化合物。
并且在对大戟科三宝木属4种药物植物的化学成分进行研究过程中，得到40余个达芙妮类型二萜，部分化合物对人肿瘤细胞株HL-60和A-549具有相当的抑制活性。
岳建民院士团队从金粟兰科中药及己中，首次报道两个由榄烷型和桉叶烷型倍半萜聚合而成的新骨架二聚体。
并通过波谱学、单晶及计算圆二色谱数据确定了它们的绝对结构。
他们从桃金娘科澳大利亚引种植物蓝桉中，分离得到三个以eucalyptina为代表的具有混合生源的倍半萜衍生物，三个化合物对肿瘤靶标HGF/C-Met通路具有强效抑制作用，为一类新型的抑制剂。
由此可见，岳建民院士的这些研究成果，在天然药物化学领域具有重要的科学价值和应用前景，为创新药物的研发提供了重要的理论基础和物质基础。
科研之路解码
岳建民院士丰硕的科研之路，对他后来当选院士有着关键影响。
在天然产物研究中，岳建民对虎皮楠生物碱等多种类型天然化合物的深入探索意义重大。
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