我们从结果中能够看出，靶向定量的代谢物中存在乳酸、琥珀酸、苹果酸、酮戊二酸、异柠檬酸和葡萄糖等多个显着性差异代谢物。
乳酸是缺氧状态中细胞代谢的产物，当组织器官低血流量灌注或细胞缺氧时，无氧糖酵解加速，乳酸生成增加，超过肝脏清除能力，从而导致乳酸含量增加。
也能够从结果上看出来，急性肺组织损伤会导致血清中乳酸清除率降低，乳酸含量迅速升高，而在疾病得到有效控制后，体内的乳酸可很快降低。
所以，我们研究中模型组乳酸含量显着性升高，而给药组相对于模型组乳酸含量显着性回调，说明蒲地蓝消炎口服液具有提高乳酸代谢能力，从而保护肺组织的作用。
葡萄糖是肺泡细胞主要的能源物质。
正常情况下，肺泡细胞主要靠葡萄糖有氧代谢获取能量。而缺氧或炎症反应时，肺泡细胞主要靠葡萄糖的无氧酵解获取能量，为了维持肺泡细胞所需的能量，细胞需要摄取大量的葡萄糖。
而琥珀酸、苹果酸、酮戊二酸、异柠檬酸均属于三羧酸循环的重要中间代谢物。
琥珀酸可通过HIF-1α诱导IL-1β炎症信号，为脂多糖诱导的炎症动物模型中重要的代谢标记物。
苹果酸是异常肺呼吸期间，尤其是在低氧或炎症状况下能量代谢改变产生的代谢物。
异柠檬酸与酮戊二酸均是三羧酸循环中重要的中间代谢产物，是连接细胞内碳-氮代谢的关键节点，也是在巨噬细胞中关键的抗炎信号。
所以，在这个研究中，模型组与对照组比较，琥珀酸、苹果酸、酮戊二酸、异柠檬酸的浓度显着性下降，蒲地蓝消炎口服液灌胃给药有效改善小鼠的肺部炎症，并使琥珀酸水平得到较好的恢复。
综上，靶向代谢组学是代谢组学研究的重要组成部分，具有特异性强、检测灵敏度高和定量准确等特点。
靶向研究的三羧酸循环和糖酵解是蒲地蓝消炎口服液干预脂多糖诱导的急性肺损伤的重要代谢通路，乳酸、琥珀酸、苹果酸、酮戊二酸、异柠檬酸和葡萄糖6个代谢物具有显着性差异。
能够得出结论，上述且均与炎症反应存在一定的关联，为在细胞和分子水平深入阐明蒲地蓝消炎口服液抗呼吸系统炎症的作用机制提供了依据。”
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